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博通网 2020-06-17 450 10

NMN是什么?NMN成分是什么?NMN安全?

NMN是什么? NMN成分是什么?NMN安全?对于逆龄抗老这个话题,从古至今都一直在探讨,现在时代在不断进步,社会在发展,在科学技术日益前沿的当下,不少“科学抗老”相继问世,作为明星抗老分子的NMN是呼声最高的!!对于NMN是什么? NMN成分是什么?NMN安全?谁又知道哪?NMN,即β-烟酰胺单核甘酸。是辅酶Ⅰ(NAD+)直接前体物质,辅酶Ⅰ(NAD+)是人体中数百个酶蛋白不可或缺的辅酶成分,主导人体内数百项生命活动。NMN在进入人体后,能迅速转化为NAD+,弥补了衰老引起的NAD+含量下降的情况。

NMN的功效和作用是什么?

(1)NMN的作用机理要从NAD+说起。NAD+是自然存在于人体中的物质,但它会随年龄增长而逐渐减少,每20年会减少50%。差不多40岁的时候,人体内的NAD+含量只有儿童时候的25%。随着NAD+的减少,身体会出现退行性症状,如肌肉退化、脑力减退、色素加深、脱发等,在传统意义上称之为“衰老”。

(2)目前的生活中,衰老并不一定以年龄为衡量标准,身体长期处于高负荷运转状态下,比如长期加班熬夜,各种身体机能都会受到影响,乏力、脑力减退、精神恍惚等症状出现。

(3)NMN主要通过加速提升人体内的NAD+水平,修复受损细胞,达到提升身体机能,维持年轻状态。

(4)NMN虽然天然存在于各类蔬菜水果中,但含量极其微量,日常饮食中摄入的NMN量远远不足,所以需要额外补充。

和一般的膳食补充剂有什么区别?

(1)多数传统膳食补充剂理论依据不足,效果较模糊,缺乏具体剂量以及稳定效果。

(2)NMN有大量科研实验数据证明其有效性(但各品牌的安全性参差不齐)。

(3)传统补品质量良莠不齐,部分不良商家生产过程不规范,可能导致产品产生有害杂质。

(4)传统膳食补充剂,如维生素、钙片等效果单一。

(5)NMN是源头性、全面性的修复,因此不同于传统膳食补充剂,NMN是从源头让细胞年轻态,避免了过量摄入其他膳食补充剂而导致肝脏、肾脏负担过重。

NMN 安全?

NMN质量管理国际十大核心标准

1、质量管理体系:NMN必定符合《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证,除标注商品名称外,还需要标注所有成分含量及NMN纯度字样,需要标注原产国及分销国。

2、制作工艺管理体系:高及的制作工艺影响NMN活形。不建议使用”化学提取法”避免出现化学残留。

3、含量管理体系:相对NMN含量mg/瓶≥12000,吸收直达小肠,肠溶吸收是胃吸收的20%。

4、效率管理体系:要考察原料的真实性和纯度。

5、吸收管理体系:利用肠溶吸收,提升吸收率和吸收阈值。

6、活 性管理体系:单位剂量(每100克)转化NAD+的分子数,NMN分子很容易穿过细胞膜,进入细胞内部,在15分钟内提高人体的NMN含量,并迅速提高NAD+的水平。

7、使用范围管理体系:成 人( 孕期、哺乳期妇女禁用)。

8、安荃管理体系:生产工艺、原料采集、《OULF》欧联法安荃标准基础性制度、出厂安荃性检测、微生物重金属超标严审、生成技术工作科学性。

9、原料管理体系:大多数NMN企业都是单国认证,而目前双国认证的原料管理更加严谨及安荃,ACMETEA W+NMN,就属于法美双国认证标准的产品。

10、多国监督管理体系:“法”“美”两国双监管。美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准,欧盟食品安荃局(EFSA)欧盟食品补充剂管理相关法规。


NMN质量管理国际十大个核心标准细节:

一、质量管理体系:

NMN必定符合《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证,除标注商品名称外,还需要标注所有成分含量及NMN纯度字样,需要标注原产国及分销国。

二、制作工艺管理体系:

制作工艺也影响MNM对身体的健康吗?

1、原料级别即医级别原料,一般不作为直接口服使用;

2、ACMETEA W+NMN的”冷压生物酶“制作技术,能够让NMN在低温情况下保持不失活,而压制成为稳定的胶囊,将NMN纯度提高到百分之99,更利于保存以及人体吸收,以大限度地提高辅助因素的生物利用度,支持人体的代谢,无需通过SLC12A8基 因转化为烟酰胺核糖核苷(NR),直接快速转化为NAD +,补充体内NAD +水平,是目前率先的制备解决方案。

三、含量管理体系:

关于NMN日服用量这个问题,真怔在科研层面有学术支撑的一个表述是,人体的服用量是每天每千克体重服用8毫克的NMN,这样换算成一个70千克的成年人来说的话,每日推荐服用量在560毫克左右,每天的吸收、消耗、年龄增长等问题综合考虑来看,ACMETEA W+NMN含量mg/瓶≥12000是能够保证以上日常消耗和体内储备的。

目前每瓶NMN总含量的不同。NMN3000是指一瓶含量3000mg;NMN6000就是6000mg/瓶;NMN9000就是9000mg/瓶;NMN12000就是ACMETEA W+12000mg/瓶,目前ACMETEA W+NMN12000含量和纯度都是蕞高。NMN12000具备提升组织内部的活型化级别,促進NMN12000含量快速进入各个生物的细胞中,增加NMN的数量来抑.制老化,让衰老的脏器复苏,我们的身体正在逐渐失去机能,及时修补。成功让细胞重显活生机。



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四、效率管理体系:

通过ACMETEA W+NMN能够避免边缘递减效应,控制产品长期保持功效水平;增强三羧酸循环效率,从而让NMN在人体产性更功效作用,又避免了过量摄入的不可控影响;能够保持人体吸收的速率,进而减少影响。

2011年,美国华盛顿大学的今井真一郎教 授及其研究团队,在使用NMN治 疗患有糖尿病的老鼠的试验中,获得了令人惊异的治 疗 效 果,并向世界头次报告了NMN这一物质的存在。在之后进行的研究中,研究人员发现:NMN能够使得具有抑 制老化功能的基因Sirtuin(去乙酰化酶)活 性 化,不仅对治 疗 糖 尿 病 有 效,对生物体内各种器 官,眼睛甚至脑的老化而引起的身体功能的减退均有改 善的效果 的效果。特别令研究人员觉得不可思议的是,被投与这种物质的试验用老鼠的器 官,几乎改 善恢复到了年轻时的状态。

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五、吸收管理体系:

NMN效果是否明显,普通人对营养物质的吸收只有百分之10-20,对NMN也不例外,当NMN纯度提高到百分之99,通过ACMETEA W+NMN技术稳固MNM在胃中的形态,迅速的透膜,避免胃酸破坏,将吸收率十至二十倍提升,通过肠溶吸收,小肠细胞上slc12a8转运体专门负责转运NMN进入细胞,然后随着血液循环,会被身体各个器管和组织的细胞利用,保证临床ACMETEA W+NMN的数据真实。

NMN是个神 奇的物质,因为它对人体的有益功效有很多。很多食物中也含有NMN,但是含量非常少,根据研究论 文中提到将实验动物的剂量换算成年人体补充NMN的剂量是:8mg/kg/天。以一个70KG的成年人为例,每天应该补充的NMN为560mg。要通过食物来补充同等量的NMN,相当于每天要吃掉32-128kg的毛豆。这显然是无法做到的,所以补充非食物来源的NMN显得尤为重要。

目前包括哈佛医学院在内,全球已有多个NMN作为疾 病冶疗进行研究的临床试验完成了一 期人体安荃性临床试验,全部证明对人体安荃。此前的动物试验中,研究人员使用正常剂量的50倍,连续半年喂食小鼠,没有发现负作用。美国FDA也已经给予NMN食品添加剂原料安荃性认证。

六、活形管理体系:

ACMETEA W+NMN单位剂量(每100克)转化NAD+的分子数,10分钟内NMN在血液中的浓度逐渐上升,并且在30分钟内,NMN随血液循环进入多个组织中,并在组织中合成NAD+,提升NAD+水平。

近 3-4 年来国际上蕞威望的学术杂 志 Science ,持续不断发表人体和动物研究, 反复证明补充NMN(ACMETEA W+NMN)可功效地增加和恢复体内辅酶I水平,

从而 ——

(1). 推迟衰老和改 善衰老的各种症状;

(2) 修 复DNA损伤;

(3) 调节生物钟;

(4) 平衡免 疫机制等。

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七、使用范围管理体系:

1.老年人,用于辅助改 善各种老年性 疾 病;

2.中年人,消 除或者缓 解各种亚健康问题,如慢性疲劳、睡眠差、视力下降等;

3.熬夜者,加速机体恢复;

4.应试者,提高抗压能力,保持头脑清醒;

5.辐射剂量较高者,如放射科医生护 士、空中机组人员,提高因辐射受损基 因的修 复能力;

6.癌症病人,帮助放化疗后病人修 复 基 因,提 高 免 疫 力,加速身体康复;

7.健身者,加速肌肉生长;

8.运动员,提升能 量水平和反应速度;

9.饮酒者,提高解酒能力,保护肝脏,修 复乙醛毒性损伤的基 因;

10.吸烟者,降低烟瘾;

11.抑郁者,提升多巴胺水平,改 善情绪,增加大脑供血,缓 解抑郁造成的大脑衰退;

12.中老年女性,改 善皮肤健康,延缓皮肤衰老;、

13.抗力较低或曾有过重大疾 病患者




八、安荃管理体系:

生产工艺方面,ACMETEA W+NMN的”冷压生物酶“制做技术,提取的NMN纯度高达百分之99,每瓶含量高达12000mg。ACMETEA W+NMN在目前NMN品牌当中含量也是蕞高的,《OULF》欧联法安荃标准基础性制度、严格遵守出厂安荃性检测、微生物重金属超标严审、生成技术工作科学性延伸。

九、原料管理体系:

众多NMN厂家,原料在单国认证,而真实达到安荃级别是需双国认证,目前ACMETEA W+NMN产品,属于法美双国认证标准。在产品原料方面达到了严谨和安荃管理标准。

十、安荃管理体系:

ACMETEA W+NMN符合美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准,GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求;

ACMETEA W+NMN符合欧盟食品安荃局(EFSA)欧盟食品补充剂和《OULF》欧联法管理相关法规。旨在确保在食品包装上向消费者提供的营养、健康资料准确可靠,以免消费者误解。该法规的基本宗旨是对欧盟成员国间食品及相关功能食品的营养和健康声称在标签、介绍、广告等方面提供法律法规的协调,使相关食品在各成员国之间能够自由流通。
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